Anomalía celular asociada al síndrome del cromosoma X frágil que podría conducir a una nueva terapia
El síndrome del cromosoma X frágil es un trastorno genético que suele ir acompañado de una discapacidad intelectual de leve a grave. A menudo, los niños afectados sufren trastornos del espectro del autismo.
Las estructuras denominadas cilios primarios, que …
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