Identifican el mecanismo que desencadena un tipo raro de distrofia muscular
La distrofia muscular de cinturas (LGMD, por las siglas en inglés) es un grupo de enfermedades hereditarias raras que se caracterizan por debilidad y atrofia en la musculatura de las cinturas pelviana y escapular, así como en las extremidades. La de tipo 1G (LGMD1G) se asocia a dos pos …
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