Identifican las células clave para prevenir la aterosclerosis en el síndrome de progeria
El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) es una enfermedad genética extremadamente rara que afecta a 1 de cada 20 millones de personas. Se estima que afecta a menos de 400 niños en todo el mundo. La enfermedad se caracteriza por inducir envejecimiento acelerado, ater …
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