Identifican un gen causante de un nuevo síndrome neurológico y óseo

Se ha conseguido identificar mutaciones del gen SLC35B2 como responsables de un síndrome que, aunque minoritario y desconocido hasta ahora, podría estar afectando a cientos de personas en el mundo que todavía permanecerían sin diagnóstico. Los síntomas de es …
Ingeniería
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