Nuevas claves sobre el origen de una enfermedad rara
La distrofia muscular de cinturas tipo 3 (LGMD D3, por las siglas en inglés) es una enfermedad rara que provoca una debilidad muscular progresiva, causada por mutaciones puntuales en la proteína hnRNPDL-2. Perteneciente a la familia de las ribonucleoproteínas (RNP), asociadas al …
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