Pulgada a pulgada, hacia un tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne
Empleando la edición del genoma CRISPR en un gran modelo animal, los investigadores han potenciado la expresión del gen de la distrofina a niveles que, según afirman, podrían ser terapéuticos en humanos.
El estudio constituye un progreso en el camino hacia el desarr …
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